放化实验室防止这些现象发生的根本措施就是严格遵守有关的安全操作规程和建立良好的个人卫生习惯。
相关链接：实验室，液体，防护服。2.2 安全管理制度不规范，责任不明确从管理制度的制定上讲，直接套用现有的危化品安全管理制度和操作规范,没有结合实验室的具体情况具体分析，导致使用危化品时理论与实践不符，规章制度起不到实际作用
1.1 内照射的危害及防护放化实验室工作人员所受的照射，因工作条件而异，在实际工作中主要是内照射，而外照射仅存在于六氟化铀样品水解等开放性操作场合，而且凡有外照射之处，多半同时伴有内照射。4）增效：在光谱杂质和化学纯度分析检测项目六氟化铀水解操作中，分别采取增大杂质取样杯内径并加盖盖子及适量增加P10取样杯水解时的纯水体积，由70m L增加到80m L的技术措施，来提高六氟化铀水解效率。2）增大与辐射源之间的距离：对于点源，受照剂量率与离子源的距离平方成反比。严格地讲，这些并不属辐射防护的范畴，但是在浓缩铀生产中，氟及其化合物总是与铀同时存在的，对氟及其化合物的防护也已成为放化实验室中一类特殊的辐射防护问题。综上所述，放化实验室辐射防护，主要考虑的是铀的内照射和、的外照射危害。
3）屏蔽：在人与辐射源之间加一层足够厚的屏蔽物，把外照射剂量减少到允许水平以下。4）个人防护：放射化学实验室工作人员佩戴使用各种合格防护用品，使自己的呼吸道与工作环境的空气处于半隔离或全隔离状态，保证吸入的空气经过净化过滤。Huang等用壳聚糖/硫醇改性金属有机骨架(CS/MOF-SH)作为吸附剂，采用石墨炉原子吸收光谱仪检测，建立了固相萃取法分析痕量铅离子(Pb2+)和镉离子(Cd2+)，检出限分别为0.033和0.008g/L，此方法可以检测多种基质复杂的标准物质(水稻、小麦和茶叶)中痕量Pb2+和Cd2+，说明其在实际样品中监测痕量重金属离子方面有很大的潜力。
各类饲料、动物源食品中重金属检测的需求日益增加，要求也不断升高，发展便捷、高效、可靠的重金属检测技术可为饲料和食品中重金属监管做出有力的保障。干灰化法是将样品高温灼烧除去有机物，然后把剩余的灰分用盐酸溶液溶解后待测。湿法消解法则是使用强酸作为强氧化剂使样品中的有机物氧化分解，释放样品中的无机物质用于后续检测。此方法线性范围较宽，在50～1 000g/L，检出限和定量限分别达到8.7和29.0g/L，检测功率比常规原子吸收光谱系统提高了48倍，为牛奶样品中痕量铅的检测提供的新思路。
微波消解法是近年来应用较为广泛的前处理方法，它是采用硝酸处理样品，通过微波电场使分子进行高速的碰撞摩擦，在封闭容器内释放出大量气体和热量，从而使体系温度和压强升高，加快消解速度。Castor等建立了一种简便、廉价、快速地测定玉米和水稻样品中砷含量的方法。
目前，原子荧光光谱法主要用于砷和汞的测定。该方法在大米样品中的加标回收率在98.8%～109.0%，检出限为0.012 5 ng/mL。Bozorgzadeh等报道了一种色散固相微萃取结合电感耦合等离子体发射光谱法测定鱼类样品中有毒重金属。但是原子发射光谱的谱线较为复杂，所以容易受到样品组分基质等因素的干扰。
1 前处理技术检测方法分为样品前处理和样品检测2个部分，饲料和食品等样品基质较为复杂且重金属含量较低，采用合适的前处理方法尤为重要。原子吸收光谱法发展时间较长，技术比较成熟，其准确性高、灵敏度高、分析速度快、应用范围广，是测定金属元素的常用方法。2 检测技术2.1 仪器分析2.1.1 原子光谱法原子光谱法主要包括原子吸收光谱法(atomic absorption spectrometry,AAS)、原子发射光谱法(atomic emission spectrometry,AES)和原子荧光光谱法(atomic fluorescence spectrometry,AFS)。该方法成功地实现了11种不同鱼类中有毒重金属的定量测定。
为此，我国食品安全国家标准严格规定了各种食品、粮食以及饲料中重金属铅、镉、汞、砷、铬、铜、锌等的限量指标。原子吸收光谱法是由待测样品中气态基态原子对光源发出的该原子的特征波长光产生共振吸收，其吸光度与蒸汽相中被测元素的基态原子浓度在一定范围内成正比，从而对试样中元素进行定量的一种分析方法。
萃取技术一般是利用表面活性剂的溶解性、金属的配合能力以及一些高亲和力的吸附剂等，将目标金属从复杂样品中提取出来，达到分离和富集的目的民以食为天，食品安全一直是与所有人息息相关的社会热点问题。
声明：本文所用图片、文字来源《动物营养学报》，版权归原作者所有。但此方法局限性在于不能同时做多元素分析，测定的元素种类有限，不适用于难熔元素。该法采用了基于果胶包覆磁性氧化石墨烯的分散微固相萃取法来富集痕量Pb2+、Cd2+、汞离子(Hg2+)、钴离子(Co2+)和镍离子(Ni2+)，在鲜鱼样品中的检出限和定量限分别在0.01～0.21g/g和0.04～0.67g/g。原子发射光谱法的基本原理是待测样品中的元素经过激发后，发射特征光谱，根据该特征光谱的信息来计算待测样品中重金属的含量。该方法在大米样品中的加标回收率在98.8%～109.0%，检出限为0.012 5 ng/mL。Huang等用壳聚糖/硫醇改性金属有机骨架(CS/MOF-SH)作为吸附剂，采用石墨炉原子吸收光谱仪检测，建立了固相萃取法分析痕量铅离子(Pb2+)和镉离子(Cd2+)，检出限分别为0.033和0.008g/L，此方法可以检测多种基质复杂的标准物质(水稻、小麦和茶叶)中痕量Pb2+和Cd2+，说明其在实际样品中监测痕量重金属离子方面有很大的潜力。
随着全球现代工业的快速发展，重金属(包括铅、镉、汞、砷、铬、铜、锌等)污染环境的问题受到了越来越多的社会关注，它们会随着食物链不断富集，最终引发食品安全问题，对人和动物的身体健康造成极大威胁。Bozorgzadeh等报道了一种色散固相微萃取结合电感耦合等离子体发射光谱法测定鱼类样品中有毒重金属。
本文综述了近年来国内外报道的含重金属样品的前处理技术和检测方法及其在饲料和动物源食品中的应用，主要介绍了仪器检测和快速检测两大类方法，并对其应用情况、优缺点进行了综合比较和分析，在此基础上对未来重金属检测技术的发展大方向进行了展望。试验中用该方法分析了玉米和水稻样品，均显示出较高的生物可及性砷含量(分别为72%～88%和54%～96%)，表明存在潜在的损害人类健康的风险。
干灰化法是将样品高温灼烧除去有机物，然后把剩余的灰分用盐酸溶液溶解后待测。此方法不进行酸消化，仪器分析时间控制在3 min以内，包括样品制备时间在内的整体分析时间控制在10 min以内。
通过对标准对照样品(米粉)进行分析，证实了该方法的准确性。目前，饲料和食品中重金属测定的前处理技术主要有干灰化法、湿法消解法、微波消解法、无需消解的直接进样技术以及萃取技术。近年来，有研究者采用萃取技术对待测物进行分离和富集，以降低基质干扰，提高检测结果的准确性。本文综述了含重金属元素样品的前处理技术和检测方法及其在饲料以及动物源食品中应用的研究进展，以期为畜牧生产中重金属地有效防控提供重要的信息支撑。
随着社会经济和工业化进程的高速发展，重金属以工业采矿、废气排放、污水灌溉和工业产品重金属超标等方式不断地排放入大气、水体和土壤中。1 前处理技术检测方法分为样品前处理和样品检测2个部分，饲料和食品等样品基质较为复杂且重金属含量较低，采用合适的前处理方法尤为重要。
Castor等建立了一种简便、廉价、快速地测定玉米和水稻样品中砷含量的方法。Xing等建立了一种快速检测谷物样品中Cd2+的新型固体采样结合电热汽化原子吸收光谱法，在最佳条件下，检出限为0.15 ng/g。
排放的重金属不但难以被降解，还会通过被污染的大气、水源和土壤转移到植物和动物体内持续富集，从而导致各类水产和畜禽产品中多种重金属化合物含量超标，并通过食物链对人和动物的健康造成严重威胁。原子吸收光谱法是由待测样品中气态基态原子对光源发出的该原子的特征波长光产生共振吸收，其吸光度与蒸汽相中被测元素的基态原子浓度在一定范围内成正比，从而对试样中元素进行定量的一种分析方法。
相对于前述2种方法，微波消解法效率高、回收率高、损失小、污染小，非常适用于食品中重金属元素分析的前处理，但其缺点在于成本较高，对样品均匀性要求较高。例如，Song等合成了一种羟基磷酸铜-有机金属骨架复合物作为固相分散萃取剂，并结合原子荧光光谱成功测定了大米中的痕量汞。这种方法操作较为简单，可处理的样品量大，但缺点是处理时间过久，在高温环境下无法准确测定一些易挥发的元素。原子吸收光谱法发展时间较长，技术比较成熟，其准确性高、灵敏度高、分析速度快、应用范围广，是测定金属元素的常用方法。
该方法对水稻和玉米样品的检出限分别为1.34和1.90g/kg。原子荧光光谱法是将待测原子蒸汽在辐射能的激发下由基态跃迁至激发态，再从激发态返回基态时辐射出的荧光，根据荧光的强度对待测元素进行定量分析。
无需消解的直接进样技术不需要进行消解步骤，通过悬浊液进样或固体直接进样，将样品直接导入仪器中进行检测。他们对有机酸前体、自由基生成浓度、汞光还原浓度、样品紫外辐照时间和载气流量等条件进行了优化，在最优条件下，此方法检出限达到0.28g/kg，并用该方法对含有金枪鱼和其他海鲜成分的猫粮样品进行了检测。
萃取技术一般是利用表面活性剂的溶解性、金属的配合能力以及一些高亲和力的吸附剂等，将目标金属从复杂样品中提取出来，达到分离和富集的目的。这种方法大大节省了样品前处理时间，降低了样品的损耗和有毒试剂的使用，但是也存在样品的基质干扰、受热不均、代表性差等缺点。